Учените се готвят да тестват ваксина, предназначена да спре рака на белия дроб, преди той да се развие. За разлика от традиционните лечения, насочени към рака след появата му, този иновативен подход обучава имунната система да разпознава и атакува анормални клетки в най-ранен стадий. Първите проучвания върху лабораторни модели показват обещаващи резултати, като ваксината помага на организма да прехваща ракообразуващите клетки, преди те да могат да се превърнат в тумори.
Изследователи създадоха новаторски метод, базиран на ултразвук, който може да изгражда структури директно в човешкото тяло. Използвайки прецизно фокусирани звукови вълни, учените могат да насочват биомастила и живи клетки да се сглобяват точно там, където е необходимо, което прави възможно 3D печатането в тялото без инвазивна хирургия.
Изследователи от Университета на Гейнсвил, Флорида съобщават за разработването на експериментална mRNA‑базирана терапевтична ваксина, която значително усилва ефективността на имунотерапията при предклинични модели на туморен растеж. В проучване, публикувано в Nature Biomedical Engineering, авторите демонстрират, че комбинирането на mRNA ваксината с инхибитори на имунните контролни точки води до изразен антитуморен имунен отговор при миши модели.
Японски учени постигат обещаващи крачки в обръщането на Алцхаймер при мишки. Изследователи от Института за наука и технологии в Окинава(OIST) постигнаха голям пробив в изследванията на Алцхаймер, като успешно възстановиха нормалната когнитивна функция при мишки, засегнати от болестта.
Изследователи са разработили новаторска техника, наречена „молекулни къртачи“ (molecular jackhammers), която използва близка инфрачервена светлина, за да разрушава ракови клетки чрез механично разкъсване на мембраните им. Това е реално научно откритие, публикувано през 2023–2024 г., и лабораторните тестове показват до 99% унищожаване на ракови клетки без използването на лекарства или химиотерапия.
Учени от MIT съобщават за немалък научен пробив: кожни клетки са директно превърнати в неврони с над 1000% по‑висока ефективност от досегашните методи, което може да ускори бъдещи терапии за невродегенеративни заболявания.
Изследователи от австралийския институт „Уолтър и Елиза Хол“ са заснели изображения с висока резолюция на протеина PINK1, разкривайки как той се свързва с митохондриите и помага за поддържането на клетъчната енергия. Това откритие предоставя първия подробен поглед върху механизма, стоящ зад някои форми на ранна болест на Паркинсон, предлагайки пътна карта за потенциални нови терапии.
Учените постигнаха забележителен пробив в лечението на деца с прогерия, рядко генетично заболяване, което причинява ускорено стареене. Чрез използване на гена BPIFB4, свързан с дълголетието, изследователите успяха да възстановят сърдечната функция и да подобрят сърдечно-съдовото здраве при засегнатите пациенти.
Лекарство на основата на златни нанокристали, наречено CNM-Au8, значително подобри енергийните дефицити на мозъка и двигателната функция при пациенти с множествена склероза (МС) и болест на Паркинсон. Тези заболявания се характеризират с ускорено влошаване на невроналния енергиен метаболизъм. След 12 седмици ежедневно приложение, всички пациенти показаха значително функционално възстановяване.
Линвоцелтамаб е ново би-специфично антитяло, което едновременно се свързва с Т-клетките на имунната система и с раковите миеломни клетки. Така антитялото буквално „привежда“ имунните клетки в директен контакт с тумора, стимулирайки унищожаването му.
