Революционно развитие в изследванията на ХИВ се появи, след като учените успешно използват технологията за редактиране на гени CRISPR, за да премахнат ХИВ ДНК от заразените човешки клетки. Този пробив може да проправи пътя към функционално лечение на вирус, който засяга милиони хора по света в продължение на десетилетия.
Изглеждаше невъзможно. Мъж, някога парализиран от кръста надолу, сега стои сам, не с машини или жици, а с наука. В първи в света пробив, японски учени стартираха изпитване със стволови клетки, което може да предефинира какво означава да се лекува разбито тяло.
Косопадът винаги се е усещал като необратимо решение на природата. Но сега науката може би най-накрая пренаписва това правило. В революционно откритие, изследователи са открили начин за възстановяване на растежа на косата чрез омекотяване на стареещите фоликуларни клетки с помощта на малки молекулярни инструменти, наречени микроРНК.
Революционна промяна в медицината може би е на хоризонта и идва от неочаквано място – психеделиците. Ново изследване разкрива, че съединения като псилоцибин и LSD могат драстично да намалят възпалението в тялото, без да потискат имунната система. Тази рядка комбинация би могла един ден да замени стероидите като по-безопасно и по-целенасочено лечение на хронични заболявания.
Ново революционно проучване разкри специална група мощни Т-клетки /Т-левкоцити/, които биха могли да променят бъдещето на лечението на рака. Учените са идентифицирали имунни клетки, способни да осигурят дълготрайна защита срещу много видове солидни тумори, което дава надежда за терапии, които биха могли да предпазят организма от рецидив на рака.
В революционен научен пробив, изследователи откриха мощни съединения против стареене, произвеждани от кръвни бактерии, които един ден биха могли да забавят или дори да спрат процеса на стареене. Тези естествено срещащи се молекули изглежда възстановяват клетъчните увреждания, увеличават производството на енергия и предпазват ДНК от износването, което води до стареене.
Учени от университета в Бат, работещи заедно с изследователи от университетите в Оксфорд и Бристол, са създали молекула, която спира слепването на ключов протеин, свързан с болестта на Паркинсон и някои деменции. Изследователският екип е показал, че тази молекула работи в животински модел на болестта на Паркинсон и вярва, че един ден може да формира основата на лечение, което забавя прогресията на болестта. Това съобщава ScienceDaily, позовавайки се на изследване, публикувано в JACS Au. Протеинът алфа-синуклеин е основната причина за унищожаването на невроните, което води до треперене, скованост и загуба на координация.
Google DeepMind, компания за изкуствен интелект в сътрудничество с Йейлския университет, направи голям пробив в изследванията на рака, като представи система, способна да открива нови биологични модели, директно потвърдени в живите клетки. Новият фундаментален модел, C2S-Scale 27B, обявен на 15 октомври, е една от най-големите и сложни системи с изкуствен интелект, създавани някога за изучаване на клетъчното поведение.
Японски изследователски екип обяви, че е подобрил състоянието на пациенти с болестта на Паркинсон, използвайки нервни клетки, генерирани от индуцирани плурипотентни стволови клетки (iPS клетки). Университетската болница в Киото и Центърът за изследване и приложение на iPS клетки (CiRA) към националния университет съобщиха, че четирима от шестима пациенти, участващи в клинично изпитване, са изпитали подобрение в симптомите си след трансплантация на нервни клетки, получени от iPS, в мозъка.
В революционен пробив, учените успешно превърнаха раковите клетки на дебелото черво обратно в нормални здрави клетки, използвайки авангардна техника, включваща генни превключватели. Това откритие може да промени начина, по който разбираме и лекуваме рака, давайки надежда за по-прецизни и по-малко инвазивни терапии.