Учени от Вашингтонския университет и Северозападния университет са разработили назален спрей с наночастици, който активира имунната система срещу агресивни мозъчни тумори като глиобластома. При тестове върху мишки туморите често се свиват или изчезват напълно. Тествано върху мишки, лечението показа мощни ефекти. Спреят използва наночастици. Те са достатъчно малки, за да преминат през носните проходи и да достигнат до мозъка. Веднъж достигнали там, те доставят имуностимулиращи сигнали, които събуждат собствената защитна система на организма и я насочват да атакува туморните клетки.
Ранни клинични изпитвания показват, че ваксината ELI-002, насочена към KRAS мутациите, може да предизвика мощен имунен отговор срещу рак на панкреаса. Чрез специфично насочване към тези мутации, които стимулират растежа на тумора, иновативната ваксина помага на организма да разпознава и атакува раковите клетки по-ефективно.
Ново откритие може значително да промени пейзажа на лечението на болестта на Паркинсон – използвайки лекарство, което вече е одобрено от FDA. Учените са установили как два повърхностни протеина на мозъчните клетки, Aplp1 и Lag3, работят заедно, за да улеснят разпространението на токсични алфа-синуклеинови протеини, които са от основно значение за прогресията на болестта на Паркинсон. Още по-поразително е, че лекарството за рак ниволумаб/релатлимаб, което е насочено към Lag3, блокира това взаимодействие при мишки, като ефективно предотвратява разпространението на причиняващи заболявания протеинови струпвания.
Ново мащабно генетично проучване разкри защо децата на по-възрастни бащи са изправени пред по-висок риск от наследствени заболявания. Изследователи от Института Wellcome Sanger установиха, че с напредване на възрастта на мъжете, нарастващ брой „егоистични“ сперматозоидни стволови клетки изпреварват здравите си аналози, което води до бързо, а не постепенно размножаване на болестотворните мутации.
Учени са идентифицирали мозъчен протеин, който може да е ключът към обръщането на загубата на памет, причинена от болестта на Алцхаймер. В ранни проучвания този протеин е помогнал за възстановяване на функцията на паметта в лабораторни модели, предлагайки надежда на милиони, засегнати от това опустошително състояние.
Пробив, който някога звучеше невъзможен, сега се превръща в реалност, тъй като изследователите използват насочени звукови вълни, за да изчистят токсичните плаки, свързани с болестта на Алцхаймер. Отдавна е известно, че тези плаки блокират комуникацията между мозъчните клетки и допринасят за тежка загуба на паметта, но учените са открили, че ултразвуковата технология може внимателно да отвори кръвно-мозъчната бариера и да помогне на мозъка да изчисти тези вредни натрупвания.
Съществува ново изследване, което показва, че наночастици от молибденов дисулфид могат да стимулират стволовите клетки да произвеждат повече митохондрии и след това да „споделят“ тези резерви със стареещи и увредени клетки, подпомагайки тяхното възстановяване.
Учените разработиха новаторско лечение, базирано на ултразвук, което премахва тумори без нужда от хирургическа намеса или вредно облъчване. Тази нова техника, наречена фокусирана ултразвукова терапия, използва звукови вълни, за да насочи и унищожи раковата тъкан дълбоко в тялото. Вълните генерират топлина на микроскопично ниво, разрушавайки туморните клетки, като същевременно щадят близките здрави. Няма рязане. Няма кървене. Няма радиационно увреждане. Само прецизност, задвижвана от звук.
Изследователи Университета в Барселона (UBneuro), Испания са разработили нов кандидат за лекарство, наречен UB SCG 74, който може да предложи различен начин за лечение на болестта на Алцхаймер, като се фокусира върху възпалението на мозъка, вместо да се опитва да премахне амилоидните плаки. Много от настоящите лечения са насочени към изчистване на плаките, но този нов подход разглежда основните възпалителни процеси, които увреждат невроните с течение на времето.
Учени в Обединеното кралство постигнаха пробив, някога смятан за невъзможен. Те успешно обърнаха стареенето на човешките кожни клетки с тридесет години, а целият процес отне само четири седмици. Тази работа беше извършена от изследователи в университета в Кеймбридж, използвайки усъвършенствана версия на фактори на Яманака. Това са същите инструменти за редактиране на гени, които спечелиха Нобелова награда през 2012 г.
