Учени от MIT съобщават за немалък научен пробив: кожни клетки са директно превърнати в неврони с над 1000% по‑висока ефективност от досегашните методи, което може да ускори бъдещи терапии за невродегенеративни заболявания.
Продължете да четете НЕВРОНИ ОТ КОЖНИ КЛЕТКИ
Учени от Университета в Кьолн съобщават за пробив: аминокиселината левцин подобрява митохондриалната енергийна продукция, но не като „директно гориво“, а като защитава ключови митохондриални протеини и така повишава ефективността на енергийния метаболизъм. Левцинът презарежда енергийния център на тялото. Изследователи са открили, че той захранва митохондриите, малките структури в нашите клетки, отговорни за производството на енергия.
Продължете да четете ЛЕВЦИН И АТР
Изследователи от австралийския институт „Уолтър и Елиза Хол“ са заснели изображения с висока резолюция на протеина PINK1, разкривайки как той се свързва с митохондриите и помага за поддържането на клетъчната енергия. Това откритие предоставя първия подробен поглед върху механизма, стоящ зад някои форми на ранна болест на Паркинсон, предлагайки пътна карта за потенциални нови терапии.
Продължете да четете ПРОТЕИНЪТ PINK1 И ПАРКИНСОН
Учените постигнаха забележителен пробив в лечението на деца с прогерия, рядко генетично заболяване, което причинява ускорено стареене. Чрез използване на гена BPIFB4, свързан с дълголетието, изследователите успяха да възстановят сърдечната функция и да подобрят сърдечно-съдовото здраве при засегнатите пациенти.
Продължете да четете ЗАБАВЯНЕ НА ПРОГЕРИЯТА
Първите в света изпитвания върху хора на CRISPR терапия, насочена към гена ANGPTL3 демонстрират драматични спадове: Например 55% по-ниски триглицериди. Това е потвърдено в доклади от Американската сърдечна асоциация и клинични центрове като Cleveland Clinic. Nature също подчертава, че изключването на ANGPTL3 чрез CRISPR води до трайно намаляване на липидите, защото този ген регулира скоростта на изчистване на мазнините от кръвта.
Продължете да четете CRISPR ВМЕСТО СТАТИНИ
Няколко независими екипа потвърждават, че определени чревни бактерии се срещат по-често при хора с МС и могат да влияят върху развитието на заболяването. Според голямо изследване с еднояйчни близнаци, проведено в Ludwig Maximilian University of Munich, Eisenbergiella tayi и Lachnoclostridium са значително по-разпространени при хора с МС.
Продължете да четете БАКТЕРИАЛНИ ПРОМЕНИ ПРИ НЕВРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
Боята за коса може да прави нещо повече от това да променя цвета ви – тя може да променя здравето ви.
Голямо научно проучване разкри тревожна връзка между перманентните бои за коса и значително по-високия риск от рак на гърдата за някои жени. Водено от изследователи от Националните здравни институти на САЩ, проучването е проследявало хиляди жени в продължение на години и е установило последователна закономерност: колкото по-често жените са използвали химически бои и преси за изправяне, толкова по-висок е рискът от рак при тях.
Лекарство на основата на златни нанокристали, наречено CNM-Au8, значително подобри енергийните дефицити на мозъка и двигателната функция при пациенти с множествена склероза (МС) и болест на Паркинсон. Тези заболявания се характеризират с ускорено влошаване на невроналния енергиен метаболизъм. След 12 седмици ежедневно приложение, всички пациенти показаха значително функционално възстановяване.
Продължете да четете ЗЛАТНИ НАНОКРИСТАЛИ И НЕВРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
След десетилетия дебати, учените потвърдиха, че мозъкът на възрастния човек наистина развива нови неврони – и вече са определили точно кои са отговорните за това клетки. Ново проучване, публикувано в Science, идентифицира невронни прекурсорни клетки в мозъка на възрастни, предоставяйки конкретни доказателства, че неврогенезата, или създаването на нови неврони, продължава до късна зряла възраст.
Продължете да четете НОВИ НЕВРОНИ ДОЖИВОТНО
21-годишният мъж от Ню Йорк, на име Себастиан Бозил, влезе в историята като първият човек в щата, излекуван от сърповидно-клетъчна анемия – заболяване, което засяга милиони хора по целия свят. Бозил е претърпял революционно лечение в Детския медицински център „Коен“, където е получил Lyfgenia – революционна генна терапия, предназначена да модифицира собствените стволови клетки от костния мозък на пациента.
Продължете да четете ТЕРАПИЯ ЗА СЪРПОВИДНО-КЛЕТЪЧНА АНЕМИЯ