Учените постигнаха забележителен пробив в лечението на деца с прогерия, рядко генетично заболяване, което причинява ускорено стареене. Чрез използване на гена BPIFB4, свързан с дълголетието, изследователите успяха да възстановят сърдечната функция и да подобрят сърдечно-съдовото здраве при засегнатите пациенти.

Откритието е направено от екип учени от Бристолския университет (University of Bristol, Великобритания) и изследователския център IRCCS MultiMedica в Италия.

Прогерията почти винаги води до ранна сърдечна недостатъчност, която е основната причина за смърт при засегнатите деца. Новата терапия подобрява сърдечната функция и забавя прогресията на заболяването. Това е първият подход, който не просто облекчава симптоми, а въздейства върху клетъчните механизми, стоящи в основата на ускореното стареене.

Терапията е насочена към основните клетъчни механизми, като възстановява увредената сърдечна тъкан и подобрява способността на сърцето да функционира ефективно. Ранните резултати показват подобрена сърдечна функция и признаци на забавено развитие на заболяването.

Експертите казват, че този подход може да революционизира лечението не само на прогерия, но и на свързани с възрастта сърдечно-съдови заболявания, предлагайки прозрения за това как гените за дълголетие могат да бъдат използвани за възстановяване и подмладяване на жизненоважни органи.

Това откритие подчертава силата на генетичната медицина и носи надежда на семействата, засегнати от прогерия, отбелязвайки значителна стъпка към удължаване на живота и подобряване на качеството на живот при деца с ускорени нарушения на стареенето.

Експертите смятат, че този метод може да отвори врата към нови терапии за сърдечно-съдови заболявания, свързани с възрастта. Да доведе до по-добро разбиране на това как гените за дълголетие могат да подмладяват тъкани и органи и до бъдещи генетични лечения, които да възстановяват функции, смятани досега за необратими.