Медицински пробив може би току-що е променил всичко, което знаем за болестта на Паркинсон. Учените от Johns Hopkins идентифицират ключов механизъм за разпространение на токсичния алфа‑синуклеин в мозъка и показват, че вече одобрено от FDA лекарство може да блокира този процес при мишки. Това е ранна, но обещаваща стъпка към потенциално нов тип лечение. Идентифицирано е точното протеиново взаимодействие, което помага на болестта да се разпространява през мозъка, и също така е открит начин да го блокират.