Разсекретен доклад на ЦРУ от 1951 г. показва силни прилики между паразитите и рака – това сочи директно към лечения като ивермектин.

Разсекретен документ на ЦРУ от февруари 1951 г. е маркиран като ПОВЕРИТЕЛЕН и остава класифициран до 2014 г.

Той обобщава съветска научна статия от 1950 г. и очертава ясни биологични прилики между злокачествените тумори и някои паразити, включително чревни червеи.

– И двете виреят в условия на ниско съдържание на кислород.

– И двете съхраняват големи резерви от гликоген.

– И двете произвеждат енергия ефективно с много малко или никакво присъствие на кислород.

Докладът подчертава няколко ключови момента:

Туморите и паразитите функционират като „аероферментатори“. Те генерират енергия ефективно в условия на бедност на кислород и оцеляват в почти безкислородна среда. Това съответства на нискокислородните ядра, често наблюдавани при солидни тумори, и условията с ограничен кислород в червата, където живеят много паразити. Ранни експерименти тестват съединения, предназначени да се насочат към паразити, и откриват, че те също така влияят на тумори. Примери включват:

Myracyl D, който лекува паразитни инфекции като билхарциоз и демонстрира активност срещу злокачествени тумори.

Гуанозоло, който блокира производството на нуклеинови киселини, необходими за ДНК и РНК, забавяйки растежа както на микроби, така и на тумори при мишки.

Различни огледално-образни форми на Атебрин повлияват туморните тъкани и паразитите по различен начин от здравите клетки, което показва променени рецептори в болни състояния.

Допълнителни споделени характеристики включват необичаен пуринов метаболизъм, модифицирани протеини и възможни уникални антигени, които могат да допринесат за развитието на рак.
Тези наблюдения показват, че леченията, ефективни срещу паразити, могат да преминат към рак поради споделената биология.
Това пряко съответства на известните действия на ивермектин, мощно антипаразитно лекарство.
Лабораторни изследвания и животински модели показват, че ивермектинът:

• Спира растежа и разпространението на раковите клетки.
• Задейства програмирана клетъчна смърт в раковите клетки.
• Блокира образуването на нови кръвоносни съдове, от които туморите се нуждаят, за да растат.
• Пречи на критичните сигнални пътища на рака.
• Повишава ефективността на химиотерапията при резистентни ракови клетки.

Тези ефекти се появяват при модели на рак на гърдата, колоректален рак, рак на белия дроб, рак на панкреаса, рак на яйчниците и много други.
Настоящите развития подкрепят случая:

В началото на 2026 г. Националният институт по рака потвърди, че провежда предклинични лабораторни изследвания върху способността на ивермектин да убива раковите клетки, водени от натрупващи се доказателства и силен обществен интерес. Резултатите се очакват скоро.

Започнаха ранни изпитвания върху хора, комбиниращи ивермектин с имунотерапевтични средства за метастатичен тройно негативен рак на гърдата, като се оценява безопасността и първоначалните признаци на ефективност.

Рецензирани научни обзори представят ивермектин като нискобюджетно съединение с добре установен профил на безопасност при одобрени дози, което го прави силен кандидат за по-нататъшни изследвания върху рака.

Този документ от 1951 г., пазен в тайна повече от 70 години, в съчетание с нарастващия обем съвременни изследвания върху ивермектин, показва, че метаболитните слабости, споделяни от паразитите и раковите клетки, са били признати от десетилетия.

Достъпните антипаразитни подходи, които използват точно тези уязвимости, сега са под сериозен научен контрол.

Последиците са ясни и неотложни. Простите, достъпни стратегии, насочени към тези споделени биологични характеристики, заслужават незабавно мащабно проучване.